Stefan Victor – talasemie

Am fost rugat sa public acest caz. 

As vrea sa te rog foarte mult sa prezinti cazul nepotului meu STEFAN VICTOR DIACONU ca si caz umanitar. El are aceeasi boala ca STEFAN CRISTIAN FLORESCU pe care deja l-ai postat, dar e o forma mult mult mai grava. Are virsta de 1 an si se poate “lauda” deja cu 7 transfuzii de singe. Face lunar transfuzii pentru a fi tinut in viata…dar urmarea e ca va face ciroza hepatica pina la 3 ani daca nu se opereaza. Cu cit sunt mai dese aceste transfuzii cu atit boala se agraveaza mai repede. Asta e. Campania mea umanitara NU MERGE DELOC pt ca nu e mediatizata, chiar daca boala e mai grava. Am trimis cazul la PRO-TV, ACASA, Antena 1….nu am primit nici un raspuns. Am creat personal 2 bloguri pentru el si un film postat pe you tube. Iti dau adresele. Te rog ajuta-ma.
http://vicolmariana.wordpres
http://victimatalasemiei.blogspot.com/
Cu toata simpatia si cu speranta ca oameni ca tine vor ajuta la salvarea semenilor aflati in situatii dramatice

Copil cu talasemie – victima unei erori medicale?
Cazul lui Ştefan Victor Diaconu-este o lecţie de medicină, o pată gri pentru sistemul de sănătate publică,un semnal de alarmă pentru noi toţi. Luaţi atitudine!

Singura lui şansă de a învinge boala fatală, este transplantul de măduvă osoasă de la donator compatibil, operatie care costă în jur de 170.000 Euro şi se realizeaza în Italia.

Acest tratament poate vindeca talasemia majoră , dar trebuie realizat inainte de apariţia complicaţiilor transfuziilor repetate.

 

Pentru salvarea lui Stefan Victor Diaconu, puteţi dona în conturile deschise pe numelemamei lui Stefănuţ

DIACONU GEORGETA

CONT IBAN:

LEI – RO37BUCU744608622511RO01

EUR – RO91BUCU744608622511EU01

USD – RO51BUCU744608622511US01

deschis la ALPHA BANK – sucursala Camil Resu-Bucuresti, sector 3.

Ştiaţi că….

* talasemia majoră este cea mai frecventă boală genetică din lume?      

  • copiii proveniţi din doi părinţi purtători ai genei talasemice au 25% şanse să se nască cu talasemie majoră, 50% şanse să devină la rîndul lor purtători de genă şi doar 25% şanse să fie perfect sănătoşi?
  • după unele studii, 20% din populaţia unor ţări sunt purtători ai genei? de aici vine numărul mare de copii bolnavi. Oare noi, ca ţară, cum stăm acum? Dar peste 10 ani? Pe cine va pica “ghinionul”?
  • suspiciunea de talasemie se pune pe o simplă hemoleucogramă care se face gratuit prin medicul de familie?
  • diagnosticul cert de talasemie minoră sau starea de purtător de genă talasemică se pot stabili prin teste genetice în Institutul Clinic Fundeni?

 

 

Dar mai întîi vă rog să vă puneţi 4 întrebări:

1. Din ce cauză sunt atît de mulţi copii bolnavi de talasemie?

2. Se face ceva pentru a PREVENI această boală cumplită, care face atîtea victime inocente?

3. Putem rămîne nepăsători la dramele petrecute sub ochii noştri?

4. Putem fi siguri că următoarea victimă nu va fi un copil drag de lîngă noi?

5. Părinţii lui Ştefănuţ ştiau că sunt sanse să dea naştere unor copii cu talasemie majoră?

Vă răspunde un medic căruia îi pasă:

1. Copii cu talasemie nu ajung sa devină adulţi; ei trăiesc puţin, pînă pe la 10 ani, chinuiţi prin spitale, cu transfuzii de sînge şi perfuzii zilnice de cîte 12 ore, sub piele. Ei suportă durerea resemnaţi şi trişti, sub privirile neputicioase ale mamelor, care mor cîte puţin odată cu fiecare transfuzie de sînge; iar numărul lor e tot mai mare.
2. Nu se face nimic pentru a preveni boala, deşi prevenirea este posibilă, accesibilă şi culmea, IEFTINĂ. Cauza nu este lipsa de resurse sau indiferenţa cadrelor medicale şi a părinţilor, ci lipsa totală de informaţie de actualitate.
3. Nu putem rămîne nepăsători, ci suntem obligaţi să ne informăm, să transmitem mai departe şi să luăm atitudine.
4. Ştefănuţ Diaconu e nepoţelul meu. Cristian Florescu un alt copil lovit de talasemie majoră este copilul adoptat al unor pacienţi de-ai mei. După descoperirea bolii lui Ştefănuţ, am mai descoperit încă cel puţin 8 purtători ai genei talasemice, în familia noastră, inclusiv eu şi propria mea fiică. Am avut noroc că tatăl ei nu poartă gena. Dar dacă era şi el purtător sănătos ca şi mine? Era 1 şansă din 4 ca fiica mea să se fi născut cu talasemie majoră, şi….probabil acum era îngeraş. Un scenariu sinistru, dar foarte posibil. Nu putem şti cine va fi vitoarea victimă pentru că noi putem fi purtători ai genei, fără să ştim. Să ne ferească Dumnezeu, dar să ne ferim totuşi şi singuri!
5. Ce e paradoxal şi stupefiant în cazul lui Ştefan Victor Diaconu, este că ambii părinţi au fost testaţi pentru depistarea stării de purtător de genă talasemică, într-o prestigioasă şi respectată instituţie medicală, iar concluzia testării a fost că nu există risc de talasemie majoră! Asta s-a întîmplat acum 11 ani înainte de a concepe copiii.

Cum nimic nu e întîmplător, eu cred că Ştefănuţ a venit pe lume bolnav, special pentrusemnala că nu facem ce trebuie şi cum trebuie pentruprevenirea dramelor provocatede talasemia majoră. a

 

Specialiştii au învăţat ceva din cazul lui. Vocea lor este însă prea slabă! Cine îi ascultă pe ei, truditorii din laboratoarele de cercetare, într-o ţară în care au mare succes chiciul, fata de la pagina 5, dramele petrecute în curtea vecinului şi stirile de ora 5?

Dacă această fărîmă de om, cu chip de înger blond, poate să privească cu veneraţie icoana Mîntuitorului şi a Fecioarei Maria, iar cu mînuţele luimici, perforate de la transfuzii îşi face semnul crucii şi găseşte puterea de a supravieţui, de a se bucura de zilele bune, de a zîmbi încîntat deminunile lumii,

 

NOI, ce facem?

Îl lăsăm să moară ca atîţia alţi copii, victimă a indiferenţei şi a blazării egoiste, fără să învăţăm nimic din sacrificiul lui, sau ne trezim şi vedem în sfîrşit că pericolul nu e chiar atît de departe de noi, iar cei care sunt datori să pună capăt sacrificiului nevinovat, afişează aceeaşi nepăsare cinică, acceptată pasiv de noi toţi şi ne obligă să vedem talasemia majoară ca pe o fatalitate, cînd de fapt ea poate fi şi trebuie să fie eradicată prinaplicarea unui program national de identificare a purtătorilor de talasemie conceput de specialisti.

 

Venirea lui Ştefănuţ pe lume cu o boală pe care nu trebuia să o aibă, nu poate fi întîmplătoare, are un rost anume: cel de a salva astfel viaţa altor micuţi.

Daţi-i şansa să se exprime!

Fie ca bunul Dumnezeu să nu-l răpească prematur dintre noi pe Ştefănuţ Diaconu.

7 gânduri despre „Stefan Victor – talasemie

  1. Odata o persona cu un anticap de vedere si locomotie m-a rugat sa prezint nevoia ei speciala intr-o adunare mica, din timpul saptamanii, vre’o 14-18 persoane. Am anuntat nevoile ei cu inima indoita, ma gandeam, cine si cum o poate ajuta. Si nu iti spun ca in sala s-a nimerit cineva cu functii in parlament, la finalul bisericii cand l-am salutat, mi-a spus ca vrea sa ajute persoana respectiva. I-am dat telefonul de contact si a fost ajutata persoana in cauza.

    Mare este puterea lui Dumnezeu!

  2. 09.04.2009 – STIRE DE ULTIMĂ ORĂ:

    AVEM O VESTE FOARTE BUNĂ

    DIN DATA DE 15 APRILIE SE ACTIVEAZĂ NUMERELE DE TELEDON PENTRU SALVAREA LUI ŞTEFAN VICTOR DIACONU

    numerele de telefon vor fi:
    0900900420 – tarif 3 euro
    0900900423 – tarif 10 euro

    STEFANUT poate fi salvat!
    Are nevoie de 56.000 de apeluri cu tarif de 3 euro pentru a aduna suma necesară operaţiei de transplant medular

  3. Nu stiu ce cuvinte ar fii potrivite pentru a exprima ceea ce simt cand vad ca inca mai exista oameni cu suflet mare.Multumesc tuturor celor care ne sunt alaturi,Dumnezeu sa-i rasplateasca.

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s